TIRIM Опубликовано 16 Июня, 2013 в 14:34 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2013 в 14:34 Помогите пожалуйста... Ссылка на комментарий
Wolderon Опубликовано 16 Июня, 2013 в 15:13 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2013 в 15:13 (изменено) В 16.06.2013 в 14:34, TIRIM сказал: Помогите пожалуйста... А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl 2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr 3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl 4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl Изменено 16 Июня, 2013 в 15:18 пользователем Wolderon Ссылка на комментарий
Надюша_Лисова Опубликовано 16 Июня, 2013 в 15:31 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2013 в 15:31 Помогите, пожалуйста... а)Как из D-глюкозы получить D-арабинозу? б)Как из толуэна получить С6H6-CH2-C=O(Cl)? в)сравнить химические свойства А,В-гидроксипиридина, А,В-аминопиридина. г) механизм нитрования толуэна. Ссылка на комментарий
TIRIM Опубликовано 16 Июня, 2013 в 16:03 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2013 в 16:03 В 16.06.2013 в 15:13, Wolderon сказал: А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl 2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr 3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl 4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl СПАСИБО ОГРОМНОЕ!!!! Ссылка на комментарий
TIRIM Опубликовано 16 Июня, 2013 в 16:37 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2013 в 16:37 (изменено) В 16.06.2013 в 15:13, Wolderon сказал: А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl 2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr 3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl 4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl Проверьте пожалуйста я правильно написал:Б) последняя реакция С6H5-O-CN + H2O = Нужный мне продукт Изменено 16 Июня, 2013 в 16:37 пользователем TIRIM Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 17 Июня, 2013 в 15:00 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2013 в 15:00 Вы все правильно написали, условия - серная кислота в диметилсульфоксиде. Ссылка: Martin,D. et al. Chemische Berichte, 1969 , vol. 102, p. 23 - 30. Вместо серной кислоты можно и хлоруксусную или хлористый водород. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти